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10款處方藥被納入首批美國(guó)藥品價(jià)格談判,為何藥企巨頭們不買賬?

美國(guó)版“醫(yī)保談判”更近一步,但跨國(guó)藥企巨頭們并不樂(lè)意。

當(dāng)?shù)貢r(shí)間8月29日,聯(lián)邦醫(yī)療保險(xiǎn)和醫(yī)療補(bǔ)助服務(wù)中心(CMS)官網(wǎng)發(fā)布聲明稱,醫(yī)療保險(xiǎn)D部分涵蓋的10種處方藥被納入首批醫(yī)療保險(xiǎn)藥品價(jià)格談判清單。這10款藥物覆蓋糖尿病、關(guān)節(jié)炎、自身免疫性疾病、白血病等多個(gè)疾病領(lǐng)域。


(資料圖片)

10款處方藥名單 來(lái)源:CMS官網(wǎng)

CMS介紹,2022年6月1日至2023年5月31日期間,約有824.7萬(wàn)名聯(lián)邦醫(yī)療保險(xiǎn)D部分承保人使用這些藥物治療了多種疾病,這些被選中的藥物占醫(yī)療保險(xiǎn)D部分承保處方藥總費(fèi)用的505億美元,約占該期間D部分承保處方藥總費(fèi)用的20%。

上述名單的官宣并不突然。早在今年3月, CMS就曾發(fā)布聯(lián)邦醫(yī)療保險(xiǎn)藥品價(jià)格談判計(jì)劃的初步指南,包括就關(guān)鍵要素征求公眾意見。6月30日,CMS發(fā)布了修訂后的指南,明確首輪談判將于2023年和2024年進(jìn)行,談判產(chǎn)生的價(jià)格將于2026年開始生效。

對(duì)于上述談判,知名跨國(guó)藥企巨頭反應(yīng)激烈。自6月初,默沙東、百時(shí)美施貴寶、安斯泰來(lái)、強(qiáng)生、阿斯利康等多家跨國(guó)藥企起訴美國(guó)政府,藥企普遍認(rèn)為,該法案違憲,長(zhǎng)期還會(huì)影響醫(yī)藥領(lǐng)域的研發(fā)創(chuàng)新。

CMS是誰(shuí)?美國(guó)版“醫(yī)保談判”怎么談?

官網(wǎng)資料顯示,CMS隸屬于美國(guó)衛(wèi)生與公眾服務(wù)部 (HHS)。

1965年7月30日,美國(guó)簽署了《醫(yī)療保險(xiǎn)和醫(yī)療補(bǔ)助法案》,最初的醫(yī)療保險(xiǎn)計(jì)劃包括A部分(醫(yī)院保險(xiǎn))和B部分(醫(yī)療保險(xiǎn))。2003年,《醫(yī)療保險(xiǎn)處方藥、改進(jìn)和現(xiàn)代化法案》 (MMA) 對(duì)醫(yī)療保險(xiǎn)計(jì)劃做出了38年來(lái)最大的修訂。根據(jù)MMA,獲得醫(yī)療保險(xiǎn)批準(zhǔn)的私人健康計(jì)劃被稱為“C部分”或“MA計(jì)劃”。

此外,MMA 還擴(kuò)大了醫(yī)療保險(xiǎn)范圍,納入了一項(xiàng)可選的處方藥福利“D部分”,該福利于2006年生效。根據(jù)CMS 8月29日的聲明,此次被納入的處方藥就是醫(yī)療保險(xiǎn)D部分涵蓋的10種。

CMS之所以擁有與藥企就藥物價(jià)格進(jìn)行談判的權(quán)利則是由于2022年8月美國(guó)簽署的《通貨膨脹削減法案》(IRA)。CMS官網(wǎng)稱,該法律首次規(guī)定聯(lián)邦醫(yī)療保險(xiǎn)能夠在沒(méi)有仿制藥或生物仿制藥競(jìng)爭(zhēng)的情況下,直接就某些高支出、單一來(lái)源藥物的價(jià)格進(jìn)行談判。根據(jù)CMS公布的信息,首輪談判大致按照四步走。

第一步,所選藥物的公司有機(jī)會(huì)在2023年10月2日之前向CMS提交所選藥物的數(shù)據(jù)和信息。

第二步,在2023年秋季,CMS將邀請(qǐng)有藥物被選中的公司參加一次數(shù)據(jù)提交會(huì)議,CMS還將與患者和其他相關(guān)方就每種選定的藥物舉行一次以患者為中心的公開聽證會(huì),聽證會(huì)將于2023年10月30日至11月舉行。

第三步,CMS將在2024年2月1日之前,就每種選定藥物發(fā)送初始報(bào)價(jià),并附上CMS 的最高合理價(jià)格提案和簡(jiǎn)明理由。如有需要,各公司將在30天內(nèi)通過(guò)接受報(bào)價(jià)或還價(jià)來(lái)回應(yīng)初始報(bào)價(jià)。在制定初始報(bào)價(jià)時(shí),CMS將考慮與治療替代方案相關(guān)的證據(jù)以及其他因素,如研究與開發(fā)以及所選藥物的生產(chǎn)和分銷的成本。

第四步,如果最終沒(méi)有達(dá)成最高合理價(jià)格的協(xié)議,在2024年8月1日談判期結(jié)束之前,CMS將在2024年春夏期間邀請(qǐng)各藥企參加最多三次談判會(huì)議。

跨國(guó)藥企為何反對(duì)藥品談判?

在CMS看來(lái),IRA通過(guò)擴(kuò)大保障利益、降低藥品成本以及提高聯(lián)邦醫(yī)療保險(xiǎn)計(jì)劃在未來(lái)幾代人的可持續(xù)性,對(duì)聯(lián)邦醫(yī)療保險(xiǎn)進(jìn)行了改進(jìn)。在上述聲明中,CMS官員稱,談判的目標(biāo)是提高某些高價(jià)藥物的可及性,同時(shí)推動(dòng)競(jìng)爭(zhēng)和創(chuàng)新。但站在藥企角度,無(wú)論是IRA還是談判計(jì)劃,更多的是負(fù)面影響。

當(dāng)?shù)貢r(shí)間7月18日,強(qiáng)生在全球官網(wǎng)直接發(fā)出了一份聲明,表示當(dāng)天對(duì)HHS和CMS提起訴訟。在強(qiáng)生看來(lái),IRA打破了專利法和監(jiān)管法核心的協(xié)議,即當(dāng)公司投資并成功開發(fā)創(chuàng)新療法時(shí),他們將獲得有時(shí)間限制且受憲法保護(hù)的創(chuàng)新權(quán)利。

強(qiáng)生聲明的部分內(nèi)容 來(lái)源:強(qiáng)生全球官網(wǎng)

強(qiáng)生表示,隨著法案的實(shí)施,政府迫使強(qiáng)生旗下的制藥公司楊森按照法律規(guī)定的定價(jià)條件提供其創(chuàng)新專利藥品,該定價(jià)條件必須大大低于市場(chǎng)價(jià)格。如果制造商不“同意”,根據(jù)相關(guān)條款,將面臨高達(dá)所選藥物每日銷售額 1900%的巨額處罰,或者被迫從Medicare和Medicaid中撤回所有產(chǎn)品,而這可能會(huì)導(dǎo)致近 40%的美國(guó)患者無(wú)法獲得所需藥物。強(qiáng)生認(rèn)為,IRA的定價(jià)規(guī)定將限制患者對(duì)藥物的選擇,并在整體上對(duì)患者護(hù)理的質(zhì)量產(chǎn)生負(fù)面影響。

更早之前,當(dāng)?shù)貢r(shí)間6月6日,默沙東也在官網(wǎng)發(fā)出一份聲明,稱藥企參與藥物研發(fā)的過(guò)程風(fēng)險(xiǎn)最大、成本最高,第五修正案要求美國(guó)政府在征用財(cái)產(chǎn)供公共使用時(shí)支付“公正的補(bǔ)償”。然而,IRA允許政府在不為其提供公允價(jià)值的情況下獲得創(chuàng)新成果。根據(jù)IRA,政府將通過(guò)強(qiáng)迫默沙東以政府設(shè)定的價(jià)格向第三方提供訪問(wèn)權(quán)限來(lái)獲取公司的專利創(chuàng)新。

對(duì)于藥品談判,默沙東認(rèn)為,IRA強(qiáng)迫默沙東等創(chuàng)新者簽署一份“協(xié)議”,表明政府設(shè)定的價(jià)格是“談判”的“公平”結(jié)果,從而制造出創(chuàng)新者們是自愿參與計(jì)劃的假象,這種強(qiáng)制行為違反了第一修正案。

一位醫(yī)藥行業(yè)人士向澎湃新聞?dòng)浾弑硎荆绹?guó)是世界上最大的醫(yī)藥市場(chǎng),也是眾多跨國(guó)藥企的核心市場(chǎng)。藥品談判可能影響單個(gè)品種的價(jià)格,如果今后談判品種不斷擴(kuò)大,會(huì)在很大程度上影響藥企們的業(yè)績(jī),藥企們激烈的反應(yīng)并不令人感到意外。

美國(guó)版“醫(yī)保談判”影響多大?

目前,默沙東、百時(shí)美施貴寶、安斯泰來(lái)、強(qiáng)生、阿斯利康等至少五家知名跨國(guó)藥企巨頭因IRA或藥品談判起訴美國(guó)政府。這些公司的產(chǎn)品在談判名單中,如糖尿病藥物Januvia(恩格列凈)來(lái)自默沙東,糖尿病藥物Farxiga(達(dá)格列凈)來(lái)自阿斯利康,抗凝藥物Xarelto(利伐沙班)和關(guān)節(jié)炎藥物Stelara(烏司奴單抗)均來(lái)自強(qiáng)生,Eliquis(阿哌沙班)是百時(shí)美施貴寶旗下的抗凝藥,F(xiàn)iasp(門冬胰島素)來(lái)自諾和諾德。

從銷售額來(lái)看,上述藥品也是相關(guān)藥企的明星單品,如阿斯利康的達(dá)格列凈2022年銷售額高達(dá)43.81億美元,貢獻(xiàn)了全年近10%的營(yíng)收,僅次于腫瘤藥奧希替尼。強(qiáng)生的烏司奴單抗去年全球收入更是接近百億美元,是強(qiáng)生銷售額最高的單品。

對(duì)于IRA對(duì)藥企的影響,醫(yī)療戰(zhàn)略咨詢公司Latitude Health創(chuàng)始人趙衡指出,無(wú)論是從人均還是總量來(lái)看,美國(guó)是世界上醫(yī)療開支最高的國(guó)家。2021年,美國(guó)醫(yī)療開支為4.3萬(wàn)億美元,占到GDP的18.5%。隨著美國(guó)財(cái)政壓力的增加,如何在提高個(gè)人藥品福利的基礎(chǔ)上降低財(cái)政的負(fù)擔(dān),成為美國(guó)政府的主要政策出發(fā)點(diǎn)。

趙衡指出,IRA的出臺(tái)通過(guò)將高價(jià)藥的成本轉(zhuǎn)移給保險(xiǎn)公司和藥企,美國(guó)政府一方面將成功擺脫在藥品開支上的重?fù)?dān),另一方面也將推動(dòng)保險(xiǎn)公司去和藥企談判以促進(jìn)藥價(jià)下降,而不是像原先那樣,保險(xiǎn)公司和藥企共同通過(guò)財(cái)政補(bǔ)貼來(lái)獲益。

藥品談判或最終影響一款藥的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)格局。在10款藥物中,只有一款腫瘤藥伊布替尼,這是艾伯維、強(qiáng)生等聯(lián)合研發(fā)的藥物,2021年全球銷量為97.77億美元,2022年達(dá)到83.52億美元,該產(chǎn)品的兩大競(jìng)爭(zhēng)產(chǎn)品是阿卡替尼和澤布替尼,前者來(lái)自跨國(guó)藥企巨頭阿斯利康,后者來(lái)自中國(guó)創(chuàng)新藥企百濟(jì)神州。趙衡認(rèn)為,伊布替尼進(jìn)入談判目錄將有助于市場(chǎng)理解美國(guó)醫(yī)保藥價(jià)談判對(duì)腫瘤藥市場(chǎng)的價(jià)格走勢(shì)。

具體來(lái)看,伊布替尼是醫(yī)療保險(xiǎn)D部分2021年藥品開支中排名第七的藥品,全年在美國(guó)醫(yī)療保險(xiǎn)D部分的開支達(dá)到31.5億美元,也就是說(shuō),D部分在伊布替尼上的花費(fèi)占其2021年全球銷量的32%。醫(yī)療保險(xiǎn)D 部分2021年在阿卡替尼上的年花費(fèi)為12.38億美元,澤布替尼為5.65億美元,占這2種藥品全球銷量的比例2021年分別為68%和38%。

趙衡指出,對(duì)伊布替尼以及它的兩個(gè)競(jìng)品來(lái)說(shuō),醫(yī)療保險(xiǎn)D部分都是至關(guān)重要的市場(chǎng)。隨著美國(guó)醫(yī)保藥價(jià)改革的開啟,即使未納入藥價(jià)談判。隨著支付規(guī)則的改變,整體藥價(jià)的下行將是必然的,如果疊加藥價(jià)談判,美國(guó)藥企需要應(yīng)對(duì)可能到來(lái)的挑戰(zhàn),調(diào)整管線和產(chǎn)品銷量盡快達(dá)峰將是關(guān)鍵。

近兩年,創(chuàng)新藥出海已經(jīng)是眾多國(guó)內(nèi)藥企的一大商業(yè)戰(zhàn)略,能進(jìn)入美國(guó)這個(gè)全球最大的醫(yī)藥市場(chǎng)意味著商業(yè)化的更大潛力。IRA以及藥品談判的推進(jìn),未來(lái)是否會(huì)影響中國(guó)藥企的出海步伐?一位不愿具名的醫(yī)藥從業(yè)人士指出,支付方在藥品商業(yè)化過(guò)程中扮演著至關(guān)重要的角色,需要去關(guān)注并適應(yīng)相關(guān)市場(chǎng)的變化,但出海是大勢(shì)所趨,不會(huì)輕易改變。

趙衡認(rèn)為,面對(duì)美國(guó)醫(yī)療保險(xiǎn)的支付規(guī)則變化和價(jià)格談判,藥企需要改變?cè)械母?jìng)爭(zhēng)策略,特別是在研發(fā)管線、上市策略和定價(jià)等方面做出積極應(yīng)對(duì)。正在對(duì)標(biāo)已上市藥品來(lái)做Me too、Me better的出海廠商需要對(duì)其投入和未來(lái)銷售額的預(yù)估進(jìn)行重新對(duì)標(biāo)測(cè)算。

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責(zé)任編輯:Rex_01

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